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Définition du gène Les gènes sont des unités fonctionnelles au sein de ces molécules. Les chromosomes représentent l'ensemble de ce matériel. Ils sont au nombre de 46, 23 d'origine paternelle, 23 d'origine maternelle. Chaque gène est donc présent en deux exemplaires, appelés allèles, l'un hérité du père, l'autre hérité de la mère. Ces deux allèles qui peuvent être identiques ou différents (un sain, l'autre malade par exemple) constituent le génotype de l'individu. Dysfonctionnement du cycle de la cellule Cependant, une seule mutation ne suffit pas à provoquer l'apparition d'un cancer ; c'est l'accumulation successive de mutations qui conduit au processus tumoral. Le cancer est une maladie génétique somatique dans le sens où la prolifération des cellules tumorales est liée au fonctionnement anarchique de plusieurs gènes. Plus la tumeur est maligne, plus l'on constate d'anomalies génétiques. Ainsi, certaines cellules cancéreuses ont-elles des chromosomes entiers en plus ou en moins et de très nombreux gènes anormaux. Gènes et cancer Les anti-oncogènes quant à eux empêchent un tel développement. C'est leur inactivation qui favorise donc l'apparition de tumeurs. Prédisposition familiale ou cancers familiaux On ne parle de cancers héréditaires que si les informations sont suffisamment complètes pour s'inscrire dans le cadre de syndromes prédéfinis transmissibles génétiquement. Gènes et environnement Plus d'informations, consultez notre rubrique "les liens utiles". |