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S04-1 SEGEMOX
DOCELOX 0 01-1
D98-1
B98-1
DOCEGEM B00-2
Non publiés
C04-1
B 03-1
B 02-1
D99-1
D00-2
S99-1 SAM
S00-1 TAXMAX
U98-1 NONA
U99-1
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C02-2 OPTIMOX 2
D04-1 Gemox simplifié
R01-1
D 03-1
C99-1 OPTIMOX
B00-1
C02-3 OPTIMOX 2 CELECOXIB
D00-3 GEM-GEMOX
C00-2 FOLFIRI 3
D00-1 EPITAX
C98-3 FIREFOX
D99-2 GEMOX
D99-3 FOLFUGEM 2
 

Titre de l'étude

Association Cisplatine-Paclitaxel-Gemcitabine dans le carcinomes urothéliaux de la vessie localement avancés ou métastatiques.
U 99-1

Promoteur

Gercor

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Investigateurs principaux

Docteur DURDUX - Docteur HOUSSET (Tel : 01.56.01.66.29)

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Objectifs

Evaluer la faisabilité et l'efficacité de la combinaison cisplatine – paclitaxel – gemcitabine dans le traitement des cancers transitionnels localement avancés ou métastatiques de la vessie non prétraités.

Le but principal est d'évaluer le taux de réponse objective observée lors d'une telle association.

Les autres buts de cette étude sont :

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Plan de l'étude

Phase II multicentrique avec bénéfice individuel direct

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Traitements

Gemcitabine 1000 mg/m2 J1 et J8

Cisplatine 70 mg/m2 J1

Paclitaxel 135 mg/m2 J1

6 cycles avec J1=J21

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Critères de sélection

CRITERES D'INCLUSION

CRITERES D'EXCLUSION

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Critères d'évaluation

Seront évalués :

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Nombre de patients

39

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