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Digestif
C02-4 OPTIMOX 3
C02-1 MIROX
C02-2 OPTIMOX 2
D 03-1
D04-1 Gemox simplifié
Bronches
B 02-1
B 03-1
Ovaires
DOCELOX 0 01-1
Tous Cancers
PS>2 G 03-1
Proto. clos en suivi
C99-1 OPTIMOX
C02-3 OPTIMOX 2 CELECOXIB
D00-3 GEM-GEMOX
R01-1
B00-1
DOCEGEM B00-2
Proto. clos
C00-2 FOLFIRI 3
D98-1
D99-1
D00-1 EPITAX
D00-2
S99-1 SAM
S00-1 TAXMAX
C98-3 FIREFOX
D99-2 GEMOX
D99-3 FOLFUGEM 2
B98-1
U98-1 NONA
U99-1
 

Titre de l'étude

Etude d'une association radio-chimiothérapie concomitante post-opératoire avec 5 fluorouracile en perfusion continue comme traitement adjuvant des cancers du pancréas réséqués.

Promoteur

Gercor

Objectifs de l'étude

Principal :

Secondaires :

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Type d'étude

Etude ouverte de phase II, prospective, multicentrique, avec bénéfice direct pour le patient.

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Population étudiée

Patients porteurs d'un adénocarcinome du pancréas ayant subi une résection macroscopiquement complète.

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Procédure de l'étude

La durée prévue de l'étude est de 36 mois.

Les patients inclus auront eu une résection macroscopiquement complète.

Il est prévu de clore l'étude lorsque 80 patients auront reçu le traitement adjuvant.

Les patients devront être administrativement enregistrés pour l'inclusion dans l'étude le plus tôt possible après la chirurgie et au plus tard avant la fin des 30 jours suivant l'intervention, cependant, le traitement ne débutera que lorsque l'état clinique du patient le permettra et au plus tôt trois semaines après la chirurgie. Il n'est pas fixé de délais maximum pour débuter le traitement.

Attention : si un patient inclus ne peut finalement pas recevoir le traitement il restera néanmoins pris en compte dans l'étude.

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Méthodologie

La radiothérapie délivre 55 Gy en 5 semaines au total.

Elle combine:

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