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Résumés des Protocoles GERCOR
B 00-1 : bronches CNBC stade III
B 00-2 DOCEGEM : bronches CNBC stades IIIB-IV
B 98-1 : poumon inopérable 1ère ligne
C 00-2 FOLFIRI 3 : cancers métastatiques colon rectum
C 98-3 FIREFOX : colon rectum 2ème ligne
D 00-1 EPITAX : estomac métastatique
D 00-2 : oesophage métastatique
D 98-1 : pancréas adjuvant
D 99-1 : oesophage
D 99-2 GEMOX : pancréas 1ère ligne
D 99-3 FOLFUGEM 2 : pancréas 1ère ligne
GEM-GEMOX D 003 : pancréas métastatique
NONA U 98-1 : prostate métastatique 1ère ligne
OPTIMOX C 99-1 : colon rectum métastatiques
SAM S 99-1 : sein métastatique femme âgée
TAXMAX S 00-1 : sein 1ère ligne ou 2ème ligne
U 99-1 : vessie 1ère ligne
RO1-O1 : rectum néo-adjuvant
MIROX: colon métastatique
DOCELOX : ovaire

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D 99-3 FOLFUGEM 2 : pancréas 1ère ligne
Titre de l'étude
Objectifs de l'étude
Type d'étude
Population étudiée
Procédure de l'étude
Méthodologie
Modalités d'administration
Titre de l'étude

Etude de l'association 5 fluorouracile - Acide folinique - Gemcitabine en première ligne dans les cancers du pancréas et des voies biliaires localement avancés et métastatiques. D-99-3 FOLFUGEM 2

Objectifs de l'étude

Principaux :
- Evaluer le taux de réponse en terme de réponse objective OMS et en terme de bénéfice clinique,
- Evaluer la tolérance de la combinaison 5FU + AF + Gemcitabine.

Secondaires :
- Evaluer la survie sans progression,
- Evaluer la survie globale.
Type d'étude

Etude ouverte de phase II, prospective, multicentrique, avec bénéfice direct pour le patient.
Population étudiée

Patients porteurs d'un adénocarcinome du pancréas ou des voies biliaires localement avancé ou métastatique présentant un indice de performance de 0 à 2 (ECOG).
Procédure de l'étude

La durée prévue de l'étude est de 20 mois. Soixante-cinq patients seront inclus.
Les patients avec maladie métastatique recevront le traitement toutes les deux semaines jusqu'à progression ou toxicité limitante.
Les patients avec maladie localement avancée auront une évaluation après 6 cycles.
  • En cas de réponse (bénéfice clinique et/ou OMS), un avis chirurgical sera pris pour discuter d'une laparotomie exploratrice en vue d'une tentative d'exérèse.
  • En cas de stabilité (bénéfice clinique et/ou OMS) ou de laparotomie exploratrice retrouvant un cancer localement avancé non extirpable ou de progression loco-régionale: association radio-chimiothérapie (55 Gy + 5FU en continu).
  • En cas de progression métastatique ou d'altération de l'état général (ECOG > 2) rendant incompatible l'association radio-chimiothérapie: sortie de l'essai.
Méthodologie

En l'absence de réponse OMS et/ou de bénéfice clinique chez les 14 premiers patients, l'étude sera arrêtée.
Modalités d'administration

AF 400mg/m² J1, 5FU continu 1000 mg/m² sur 24 heures et Gemcitabine J2 800-1500 mg/m² (10 mg/m²/min) tous les 15 jours.
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